حذّرت إدارة الصيدلة والمعدات والمستلزمات الطبية، الأحد، من استخدام منتج دوائي “مغشوش” لعلاج “اللوكيميا” متداول في أوروبا وأمريكا وآسيا.
ونبّه مدير إدارة الصيدلة خالد مهرج، رئيسَ لجنة إدارة جهاز الإمداد الطبي ومدير إدارة الرقابة الدوائية ومديري المستشفيات والمراكز التخصصية، إلى أن شركتي INCYTE و TAKEDA أكدتا عدم توافق أرقام التشغيلات الخاصة بالصنفين(ICLUSIG 15mg,45mg)( PR072875, PR0834170, 25A19E09) مع سجلات التصنيع الأصلية، وهو ما يعني أن الشركتين لم تصنعا الصنفين.
وطالب مهرج الجهات المعنية باتخاذ التدابير اللازمة والتواصل مع الإدارة إن وجد هذا الدواء؛ حرصًا على سلامة المرضى، وتعزيزًا لنظام اليقظة الدوائية ومراقبة الأدوية بعد التسويق.
يذكر أن قسم مراقبة الأدوية المغشوشة بمنظمة الصحة العالمية حذر من استخدام الصنفين المذكورين لاحتوائهما على الـ (PARACETAMOL) بدلًا من المادة الفعالة (PONATINIB).
