كشفت صحيفة “العربي الجديد” عن تسجيل إصابات بمرض “فابري” في ليبيا، وهو اضطراب وراثي نادر يتسبّب في تراكم مواد دهنية في الأنسجة.
ونقلت الصحيفة عن اللجنة الدائمة للكشف الجيني المبكر وعلاج الأمراض النادرة في ليبيا، المنبثقة عن المركز الوطني لمكافحة الأمراض، تسجيل ثلاث حالات مؤكدة في البلاد، في حين أشار “مستشفى طرابلس المركزي” إلى أنّه سجّل بدوره ثماني إصابات بالمرض، غير أنّه لا توجد علاجات متوفّرة له في ليبيا.
ومن جانبها، قالت الطبيبة المتخصّصة في أمراض الكلى، هاجر الشكري، للصحيفة إنّ ليبيا لا تمتلك أيّ قاعدة بيانات خاصة بمرض فابري أو غيره من الأمراض النادرة، وإنّ الوضع ما زال غامضاً في ظل غياب الإحصاءات الوطنية الدقيقة، مشيرةً إلى أنّ الحالات التي أُعلن عنها هي فقط تلك التي اكتُشفت في أقسام أمراض الكلى بالمستشفيات العامة، نتيجة جهود ذاتية من أطباء لاحظوا مؤشّرات غير طبيعية لدى مرضى، فأخضعوهم لفحوص إضافية أثبتت إصابتهم.
وقدّرت الشكري أنّ العدد المُعلن لا يعكس الواقع كلياً، ولا سيّما أنّ مرض فابري يُكتشَف في الغالب صدفةً أثناء متابعة مرضى الكلى الذين يعانون فشلاً كلوياً غير مفسّر، موضحةً أن هذا المرض لا يصيب الكلى فحسب، غير أنّ الكلى تُظهر أكثر الأعراض وضوحاً.
وفي سياق متصل، أشارت الشكري إلى أنّ هذا المرض يصيب كذلك أجهزة أخرى مثل القلب، والجهاز العصبي، والجلد، ما يعني أن الأرقام الحقيقية قد تكون أعلى من تلك المُعلَن عنها رسمياً.
وأضافت الشكري أنّ مرض فابري اضطراب وراثي نادر ينجم عن طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم محدّد وظيفته الأساسية تكسير الدهون المتراكمة، الأمر الذي يؤدّي بالتالي إلى تراكم مواد دهنية داخل خلايا الجسم. وبمرور الوقت، يسبّب ذلك أضراراً تدريجية في الكلى، والقلب، والدماغ.
